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洛杉磯３月１５日消息，美國食品和藥物管理局日前批准新型抗艾滋病藥物“Ｆｕｚｅｏｎ”上市，這種藥物適用於對傳統抗艾滋病藥物已產生抗藥性的患者，但價格十分昂貴。
食品與藥物管理局發表的公報說，這種新藥原名“Ｔ－２０”，由瑞士羅氏制藥公司研發。２０世紀８０年代以來的抗艾滋病藥物，都是在人體免疫系統的細胞內部起作用，阻止病毒在細胞內的複製。而新藥物屬於另一種機理，它被稱為“融合抑製劑”，通過阻止病毒與白細胞等免疫細胞的接觸融合來發生作用。因此，它對已經產生抗藥性的艾滋病病毒變種更有效。
對該藥進行人體試驗的舊金山加利福尼亞大學教授雅各布·拉萊扎裏說，“Ｆｕｚｅｏｎ”是一種“更高級別的”抗艾滋病藥物，對於那些服用其他藥物作用不大的艾滋病患者，新藥物是一個延長生命的選擇。食品與藥物專員馬克·麥克雷蘭也證實，新藥物通過不同的途徑控制病毒傳播，對已經產生抗藥性的患者效果明顯，它“為我們的抗艾滋病武器庫增加了一個重要類別”。在審批這種新藥過程中，食品與藥物管理局僅採用了１０００名患者６個月臨床試驗的數據，比常規的抗艾滋病藥物審批程式加快了不少。但食品與藥物管理局說，對藥物的長期作用，還必須在今後的臨床應用中評估，特別是新藥物可能引發肺炎等副作用值得關注。
食品和藥物管理局說，新藥適用於６歲以上的艾滋病患者，與雞尾酒藥物療法配合治療效果更好。但據稱其價格昂貴，每個患者每年需花費２萬美元，而目前最有效的雞尾酒藥物療法需要患者每年花費１.
５萬美元。截至目前，艾滋病已奪走全世界２８００萬人的生命，病毒感染者總數超過４０００萬人。但目前所有藥物療法都不能徹底消滅患者體內病毒，而且病毒產生了多種具有抗藥性的變種。專家認為，研製有效的艾滋病疫苗是解決這一社會難題的最佳武器。（新華社)
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